Prosjektsammendrag
av postdoktorprosjektet:
”Sosial nettverksstøtte ved brå død: betydning, utfordringer, og råd i et interaksjonelt perspektiv”
Bakgrunnen for
prosjektet er å
videreføre forskning fra to tidligere 3-årige H&R-prosjekt avsluttet i 2000
(1997/0086) og i 2003 (1999/0130-doktorgradsprosjekt), samt
et tredje prosjekt (LsK). De to første prosjektene kartla omsorg for etterlatte
ved selvmord, krybbedød og barneulykker, og evaluerte behov, tilbud og tiltak,
med bl.a. fokus på sosial nettverksstøtte og betydningen og vanskene ved denne.
Disse prosjektene har resultert i mange publikasjoner, som bl.a. dokumenterer
at etterlatte opplever mange skuffelser i møte med sosiale nettverk, men som de
tror skyldes usikkerhet, eller manglende normer for å takle situasjonen. LsK-
prosjektet har innhentet data fra de berørte gruppenes sosiale nettverk, med
samme fokus som over, men med ”givernes” perspektiv på sosial støtte.
Sistnevnte data er ikke analysert, men foreløpige inntrykk tilsier at de ulike
datasettene burde analyseres i sammenheng, for å utforske prosessene som inngår
i den vanskelige interaksjonen mellom rammede etterlatte som trenger støtte, og
usikre nettverk som ønsker å støtte men ikke alltid får det til.
Prosjektets målsetting
er således å knytte
sammen og analysere empiri i lys av sosiologiske- og psykologiske
kommunikasjons- og interaksjonsteorier ved hjelp av ulike kvalitative og
kvantitative analysemetoder, for å utvikle ny teori som kan konkretiseres i råd
og tiltak overfor etterlatte og nettverk. Komprimert kan en formulere
forskningsspørsmålene slik: Hvordan beskriver partene sine opplevelser i møte
med den andre; det positive/negative, og mulighetene/begrensningene ved å
”få”/”gi” støtte, som betinget av seg selv, den andre part, og omgivelsene
generelt? Hvilke råd og tanker har etterlatte og sosiale nettverk til
hverandre, seg selv, og omgivelsene rundt for at sosial nettverksstøtte ved
traumatiske dødsfall skal kunne optimaliseres? For praktisk applikasjon skal
forskningsresultatene publiseres for de berørte og for befolkningen generelt,
via et norsk bokprosjekt, kronikker, medlemsbladartikler og foredrag, og til
fagfolk gjennom nasjonale og internasjonale tidsskrift og
seminar/konferansepresentasjoner.
Metode:
Store mengder unike data fra kvalitative dybdeintervju (69) og
kvantitative spørreskjemadata (262) er allerede samlet inn fra etterlatte
(utvalg A), mens 70 nettverksmedlemmer er intervjuet og 101 har fylt ut
spørreskjema (utvalg B). Begge utvalg representerer landsdekkende populasjoner
og er bredt sammensatt. Tema i datainnsamlingen har vært på partenes positive
opplevelser, vansker, og utfordringer ved å ”få”/”gi” sosial nettverksstøtte,
og begge parter har kommet med råd til hverandre. Videre analyser av materialet
vil baseres komparative kvalitative analyser (kondensering og kategorisering)
av intervjudata (ca. 2000 transkriberte sider), samt frekvens-, korrelasjon,
varians- og regresjonsanalyser av spørreskjemadata for begge utvalg.
Postdoktorprosjektet
avsluttes i mars 2008